طبق این طرح ، تمام داوطلبان بالای 16 سال در صورت تزریق دارونما مطلع می شوند و سپس برای انتخاب به یک گروه آزمایش واکسیناسیون انتخاب می شوند.

به گفته وب سایت آنها ، در طول مدت مطالعه ، به داوطلبانی که تزریق دارونما انجام داده اند حق دریافت 2 دوز واکسن آزمایشی در صورت تمایل داده شد. پزشکان تحقیق از آخرین دستورالعمل های سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) و مقامات محلی بهداشت ، که اولویت را به واکسیناسیون می دهند ، پیروی خواهند کرد.

با این حال ، FDA و یک کمیته مستقل مشورتی نسبت به این طرح ابراز نگرانی کرده و استدلال می کنند که این کار می تواند ادامه جمع آوری اطلاعات مربوط به ایمنی و اثر بخشی واکسن را برای تأیید دشوار کند. کاملاً استفاده شده

پیش از این ، واکسن Pfizer / BioNTech برای استفاده اضطراری در انگلستان ، ایالات متحده ، اتحادیه اروپا (اتحادیه اروپا) و بسیاری از مکان ها مجوز داشت. قبل از تأیید کامل واکسن ، آزمایش مرحله آخر هنوز ادامه دارد. این دو شرکت قصد دارند بیشتر ظرفیت تولید را افزایش دهند در شرایط عمومی واکسن فراوان نیست. BioNTech همچنین به دنبال شرکای احتمالی برای تولید واکسن Pfizer / BioNTech و محصولات واکسن است. در حال حاضر پنج شرکت اروپایی تولید کننده واکسن این شرکت هستند.