Celltrion معتقد است كه CT-P59 از دو داروی آمریكایی كه توسط داروسازی الی لیلی و ریگنرون ساخته شده است ، م effectiveثرتر است. سازمان غذا و داروی آمریکا مجوزهای اضطراری (EUA) را برای این دو دارو صادر کرده است.

وزارت غذا و دارو کره در حال بررسی مجوز مشروط این دارو توسط Celltrion است. در صورت تأیید ، اولین داروی درمان COVID-19 “ساخت کره” تولید و مورد استفاده قرار می گیرد.

Celltrion CT-P59 را برای ارزیابی اثربخشی و ایمنی در 327 بیمار با علائم خفیف تا متوسط ​​آزمایش کرد. Celltrion همچنین قصد دارد در ماه های آینده برای EUA درخواست کند و مجوز بازاریابی مشروط را با اداره داروهای اروپا (EMA) برای CT-P59 درخواست کند.

در مورد مشکل واکسن COVID-19 ، در 12 ژانویه اتحادیه اروپا (اتحادیه اروپا) مذاکرات مقدماتی را با شرکت دارویی فرانسه Valneva برای خرید 60 میلیون دوز واکسن خود به پایان رساند.

والنووا هشتمین شرکت دارویی است که اتحادیه اروپا برای خرید واکسن COVID-19 در حال مذاکره است. اتحادیه اروپا همچنین برای اطمینان از در دسترس بودن تقریباً 2.3 میلیارد دوز واکسن برای انسان ، قراردادهایی را با شش شرکت منعقد کرده است.

والنووا هنوز آزمایشات مرحله 3 واکسن های بالقوه COVID-19 را آغاز نکرده است. انتظار می رود این شرکت دارویی داده های آزمایش ایمنی را در آوریل 2021 منتشر کند. در صورت موفقیت در آزمایش ، واکسن این شرکت در نیمه دوم سال 2021 تأیید می شود.

در همان روز ، سایت خبری آمریکایی Axios گفت که دولت دونالد ترامپ ، رئیس جمهور آمریکا ، به زودی دستورالعمل های جدیدی برای تسریع واکسیناسیون علیه COVID-19 صادر می کند.

طبق گفته Axios ، دستورالعمل های جدید فدرال سه تغییر دارند. اول ، دستورالعمل های جدید توصیه می کنند واکسیناسیون در افراد بالای 65 سال و در بزرگسالانی که دارای یک بیماری اساسی هستند در اولویت قرار گیرد. دوم ، ایالت ها همچنین لیستی از مکان های واکسیناسیون افراد ، از جمله مراکز بهداشت جامعه و داروخانه ها را گسترش می دهند. سوم ، دولت بلافاصله از همه واکسنهای موجود علیه COVID-19 و بدون نیاز به عکسبرداری دوم استفاده خواهد کرد.

تا 11 ژانویه ، نزدیک به 9 میلیون آمریکایی اولین عکس واکسن COVID-19 را دریافت کرده بودند.