آژانس خبری آلمان DPA به نقل از خانم کیریاکیدس توضیح داد که هرگونه تاخیر در معرفی واکسن های تأیید شده به دلیل کمبود ظرفیت تولید است و نه به دلیل برنامه های اتحادیه اروپا.

گلوگاه در حال حاضر به دلیل تعداد سفارشات نیست ، بلکه به دلیل کمبود ظرفیت تولید جهانی است. خانم کیریاکیدز خاطرنشان کرد که بروکسل 100 میلیون یورو از آلمان در اختیار BioNTech قرار داده است ، این شرکت با غول دارویی Pfizer در ایالات متحده برای کمک به ایجاد ظرفیت تولید همکاری می کند. کمیسیونر اظهار داشت که این اتحادیه آماده راه اندازی فعالیتهای واکسیناسیون برای Pfizer / BioNTech و سایر شرکتهای کاندید واکسن است.

علاوه بر این ، خانم کیریاکیدس قول داد که یک هفته پس از شروع کار واکسیناسیون در کشورهای عضو اتحادیه اروپا با سرعت دیگری ، وضعیت گام به گام بهبود می یابد. اتحادیه اروپا در حال خرید واکسن بیشتر از BioNTech در بلند مدت است و یک بار دیگر آماده حمایت از گسترش ظرفیت تولید است. سایر تولیدکنندگان دارای قرارداد اتحادیه اروپا نیز منتظر دریافت مجوز هستند.

اداره داروهای اروپا (EMA) واکسن Pfizer / BioNTech را در 21 دسامبر تصویب کرد. آژانس همچنین در حال بررسی مجوز یک شرکت واکسن احتمالی ، Moderna (ایالات متحده آمریکا) ، قبل از 6 ژانویه است. EMA انتظار دارد اطلاعات بیشتری در مورد واکسن کاندیدا از AstraZeneca و دانشگاه آکسفورد مورد تأیید انگلستان دریافت کند.

در صورت تأیید همه نامزدهای واکسن ، اروپا می تواند بیش از 2 میلیارد دوز واکسن آماده برای سرویس دهی به همه 450 میلیون نفر در اروپا و مناطق اطراف داشته باشد. به گفته خانم کیریاکیدس ، مهمترین نکته این است که کل اروپا می تواند هرچه سریعتر با هم از بحران فعلی خارج شود.